潔凈室(區(qū))檢測中懸浮粒子的檢測和布點方法

　　GMP提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。聚星檢測認為不管是在工業(yè)潔凈室，還是醫(yī)藥潔凈室，對潔凈室檢測中懸浮粒子的檢測是必不可少的環(huán)節(jié)。下面聚星檢測小編重點介紹潔凈室(區(qū))檢測中懸浮粒子的測試方法。

　　一、適用范圍

　　這個標準適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的空氣懸浮粒子測試和環(huán)境的驗證。

　　二、規(guī)范性引用文件

　　GB 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

　　三、術(shù)語和定義

　　參照標準查詢

　　四、測試方法

　　采用計數(shù)濃度法，即通過測試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度級別。

　　儀器：粒子計數(shù)器

　　五、測試規(guī)則

　　5.1)測試條件

　　在高效泄露，風量測試，壓差測試，溫濕度都合格的情況下才能測試潔凈度

　　5.2)測試狀態(tài)：有空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種，空態(tài)、靜態(tài)測試時人員不能多于2人，測試報告中應標明測試時所采用的狀態(tài)和人員。

　　5.3)測試時間

　　5.3.1)在空態(tài)或靜態(tài)a測試時：a)對單向流，測試應在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始;b)對非單向流，測試應在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。

　　5.3.2)在靜態(tài)b測試時：a)對單向流，測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過10min自凈后開始;b)對非單向流，測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過20min自凈后開始。

　　5.3.3)在動態(tài)測試時，則須記錄生產(chǎn)開始時間以及測試時間。

　　5.4)采樣

　　5.4.1)采樣點數(shù)目及布置可參考附錄A

　　5.4.2)最少采樣點數(shù)目參考標準表1

　　5.4.3)采樣點的位置

　　a) 采樣點一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置。

　　b)采樣點多于5點時，也可以在離地面0.8m～1.5m高度的區(qū)域分層布置，但每層不少于5點。

　　5.4.4)采樣點的限定

　　對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域，采樣點的數(shù)目不得少于2個，總采樣次數(shù)不得少于5次。每個采樣點的采樣次數(shù)可以多于1 次，且不同采樣點的采樣次數(shù)可以不同。

　　5.4.5)采樣時間及采樣量

　　不同潔凈度級別每次的最小采樣量

　　六、結(jié)果計算

　　現(xiàn)在的儀器都是全自動的，UCL不用自己手動算，但要了解工作原理。

　　七、結(jié)果判定

　　判斷懸浮粒子的潔凈程度級別應同時滿足以下兩個條件：

　　a)每個采樣點的平均懸浮粒子濃度必須不大于規(guī)定的級別界限，即Ai≤級別界限：

　　b)全部采樣點的懸浮粒子濃度平均值均值的95%置信上限必須不大于規(guī)定的級別界限，即≤級別界限

　　八、測試報告

　　依據(jù)標準和測試情況出具真實報告!

　　潔凈室(區(qū))竣工后，再投入使用之前，首先要經(jīng)過國家授權(quán)的檢測機構(gòu)的檢測機構(gòu) 聚星檢測是一家專業(yè)從事潔凈室檢測的單位，并且取得潔凈室(區(qū))檢測合格報告，然后徹底消毒以后，才能正常使用。

      上海聚星環(huán)境檢測有限公司(021-36178806)是一家具有CMA資質(zhì)環(huán)境檢測機構(gòu);成立于2005年，建設(shè)工程檢測AT資質(zhì)，衛(wèi)生局批復檢測單位。經(jīng)營范圍包括室內(nèi)環(huán)境檢測，公共場所檢測，水質(zhì)檢測，住宅套內(nèi)質(zhì)量驗收檢測，集中空調(diào)通風系統(tǒng)檢測、潔凈室檢測、環(huán)境驗收監(jiān)測、噪聲檢測、驗房(一房一驗)等。

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